Politik & Recht

Kategorie: Politik & Recht, vom 23.05.2019

Medical Device Regulation 2020: Welche Änderungen kommen auf Sie zu?

Die EU-Verordnung zur Medical Device Regulation (MDR) ersetzt die bisherige Medizinprodukterichtlinie, die Medical Device Directive (MDD) und die Richtlinie Active Implantable Medical Devices. Hersteller von Medizinprodukten und Kliniken stehen vor neuen Herausforderungen, um eine lückenlose Dokumentation der Medizinprodukte zu gewährleisten.

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Kategorie: Politik & Recht, vom 29.04.2019

Status eVergabe: Elektronische Vergabeverfahren für Krankenhäuser

Seit Oktober 2018 gilt für EU-Vergabeverfahren im Oberschwellenbereich eVergabe Pflicht. Erfahren Sie mehr zum aktuellen Status und welche Kosten, aber auch Vorteile, Sie erwarten.

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Ab dem 31.12.2018 wird das neue Strahlenschutzgesetz in Kraft treten. In diesem Artikel erfahren Sie welche Neuerungen sich durch das neue Gesetz ergeben und welchen Einfluß das auf die Radiologie hat.

Kategorie: Politik & Recht, vom 24.01.2019

Neue Strahlenschutz­verordnung und neues Strahlenschutzgesetz – was ändert sich in 2019?

Das im Jahr 2017 beschlossene Strahlenschutzgesetz (StrlSchG) und die am 5. Dezember 2018 im Bundesgesetzblatt veröffentlichte Strahlenschutzverordnung (StrlSchV) traten am 31. Dezember 2018 in Kraft und ersetzen die bisherige Strahlenschutzverordnung und Röntgenverordnung.

 

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E-Health-Gesetz: Fahrplan für das digitale Krankenhaus

Kategorie: Politik & Recht, vom 25.10.2018

E-Health-Gesetz

Mit dem E-Health-Gesetz sollte der regulatorische Rahmen für die Innovation des deutschen Gesundheitswesens geschaffen werden. Patientenakte, Arztbrief und Medikationspläne - dies alles soll es künftig nicht mehr nur auf Papier geben, sondern digital. Dadurch soll es die Versorgung für den Patienten effizitienter und hochwertiger werden.

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ZSVA/AEMP - Hygienestandards im Krankenhaus

Kategorie: Politik & Recht, vom 07.05.2018

ZSVA/AEMP - Hygienestandards im Krankenhaus

Gesetze, Normen und Richtlinien sind ständige Begleiter im Gesundheitsmanagement - auch im Bereich der ZSVA/AEMP. Durch die Einhaltung rechtlicher Vorschriften sollen Infektionen durch kontaminierte Medizinprodukte verhindert werden. Das Medizinproduktegesetz (MPG) sieht im Extremfall sogar Freiheitsstrafen vor, sollten gesundheitsgefährdende Medizinprodukte in den Verkehr gebracht werden.

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Die neue EU-Datenschutzgrundverordnung trat am 25.Mai 2018 in Kraft. In diesem Blog-Beitrag können Sie nachlesen, was mit der Datenschutzgrundverordnung bezweckt werden will und auf was  genau zu achten ist.

Kategorie: Politik & Recht, vom 06.04.2018

Die neue EU-Datenschutz-Grundverordnung

Die Zeit der Umstellung geht zu Ende – ab dem 25. Mai 2018 gilt die EU-Datenschutz-Grundverordnung. Doch was ändert sich überhaupt?

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Öffentliche Krankenhäuser unterliegen dem Vergaberecht für die Beschaffung medizinischer Geräte, Instrumente und sonstiger Waren. Aufträge für diesen Erwerb müssen nach § 97 Abs. 1 GWB im Wege transparenter Verfahren vergeben werden.

Kategorie: Politik & Recht, vom 14.03.2018

Geänderte EU-Schwellenwerte

Seit dem 1. Januar 2018 gelten neue Schwellenwerte für europaweite Vergaben. Wir informieren Sie zu den aktuellen Änderung der Richtlinie 2014/24/EU.

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Medizinisches-Personal-kuemmert-sich-um-Patienten

Kategorie: Politik & Recht, vom 13.11.2017

Mindestpersonal­vorgaben in der Pflege

Jeder, der schon zur Behandlung im Krankenhaus war, weiß wie wichtig qualifiziertes und hilfsbereites Pflegepersonal ist. Die Krankenschwestern und Krankenpfleger sind erster und ständiger Ansprechpartner für die Patienten und deren Bedürfnisse. Doch die Personaldecke auf den Stationen ist dünn: Um 13 Patienten muss sich eine Krankenschwester in Deutschland im Durchschnitt pro Schicht kümmern. Damit ist Deutschland trauriger Spitzenreiter beim Verhältnis von Pflegepersonal zu Patienten in den Industrieländern.

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